-
1 болезнь Стюарта-Прауэр
болезнь Стюарта-Прауэр
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора Х свертывания крови (тромбокиназа, КФ 3.4.21.6) и наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34 хромосомы 13.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > болезнь Стюарта-Прауэр
-
2 болезнь Стюа
General subject: Stuart-Prauer disease (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора Х свёртывания крови (тромбокиназа, КФ 3. 4. 21. 6) и наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34 хромосомы 13)
См. также в других словарях:
Stuart-Prauer disease — Stuart Prauer disease. См. болезнь Стюарта Прауэр. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
болезнь Стюарта-Прауэр — Stuart Prauer disease болезнь Стюарта Прауэр. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора Х свертывания крови (тромбокиназа, КФ 3.4.21.6) и наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
болезнь Стюарта-Прауэр — НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора Х свертывания крови (тромбокиназа, КФ 3.4.21.6) и наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34 хромосомы 13. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо… … Справочник технического переводчика
